Análise das Características e dos Preceitos Normativos da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras

Autores

  • Adriana Modesto Sousa PRODISA - FIOCRUZ Autor http://orcid.org/0000-0002-4694-7000
  • Natan Monsores de Sá Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Saúde Coletiva. Cátedra Unesco de Bioética Autor

DOI:

https://doi.org/10.17566/ciads.v4i2.152

Palavras-chave:

Políticas Públicas, Doenças Raras, Advocacia em Saúde.

Resumo

Este artigo aborda a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. Objetivou-se analisar as características e preceitos normativos da referida Política a partir dos elementos percebidos como essenciais na construção e dinâmica de gestão de uma política de saúde. Para subsidiar as análises foram recrutados ainda a Portaria nº 981, textos normativos de Políticas Concorrentes e arcabouços teóricos pertinentes às Doenças Raras, Políticas Públicas e Advocacia em Saúde, sendo estes três eixos o Marco Conceitual deste estudo. Utilizou-se como metodologia a análise documental e o levantamento da literatura pertinente aos eixos elencados. Conclui-se que embora a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras contemple em suas diretrizes ações com vias a corrigir as lacunas dos serviços de saúde especializados por meio de incentivos e adequações profissionais, tanto o diagnóstico como a terapêutica requerem a efetivação das diretrizes que já orientam o Sistema Único de Saúde – SUS: universalidade, integralidade, equidade e descentralização. Destaca-se ainda que embora tenham sido observados os elementos objetivos e subjetivos essenciais na construção de uma política de saúde, é de fundamental importância que haja o espírito colaborativo de outras instâncias da gestão pública, assim como dos profissionais de saúde.

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Biografia do Autor

  • Adriana Modesto Sousa, PRODISA - FIOCRUZ
    Mestre em Ciências da Saúde (UnB), Especialista em Docência Superior (FALBE), Gestão de Saúde (UnB) e Direito Sanitário (FIOCRUZ), Graduada em Letras e Saúde Coletiva (UnB).
  • Natan Monsores de Sá, Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Saúde Coletiva. Cátedra Unesco de Bioética
    Possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (2001), mestrado em Ciências da Saúde pela Universidade de Brasília (2007) e doutorado em Bioética pela Universidade de Brasília (2012). Atualmente é professor adjunto da Universidade de Brasília. Tem experiência nas áreas de Biotecnologia e Bioética, atuando principalmente nos seguintes temas: avaliação bioética de novas tecnologias em saúde; bioética, biotecnologia e biotecnociência; doenças raras. É orientador no Programa de Pós-graduação em Bioética da Cátedra UNESCO de Bioética (Linha de pesquisa: Bioética e Biotecnociência). Coordena o Observatório de Doenças Raras da Universidade de Brasília. Atua como pesquisador associado do Núcleo de Estudos em Saúde Pública (NESP). Coordena o Centro de Tecnologias Educacionais Interativas em Saúde - CENTEIAS/FS (2014-2015). Foi Coordenador do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Faculdade de Ciências da Saúde da UnB (2010-2014). Foi membro da Diretoria da ADUNB (2010-2011). Foi Presidente da Regional-DF da Sociedade Brasileira de Bioética (2010-2013). Foi Biólogo da Secretaria de Saúde do DF (2000-2010). Foi membro do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Universidade Católica de Brasília (2006 - 2007). Foi Membro do Comitê de Ética no Uso de Animais - UnB (2000 - 2002).

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Publicado

30-06-2015

Edição

Seção

ARTIGOS

Como Citar

1.
Análise das Características e dos Preceitos Normativos da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. Cad. Ibero Am. Direito Sanit. [Internet]. 30º de junho de 2015 [citado 26º de abril de 2024];4(2):47-6. Disponível em: https://www.cadernos.prodisa.fiocruz.br/index.php/cadernos/article/view/152