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DOI:
https://doi.org/10.17566/ciads.v10i3.763Cómo citar
Resumen
Este artículo tiene como objetivo realizar un breve análisis de los requisitos de patentabilidad (novedad, actividad inventiva y aplicación industrial) y el procedimiento de autorización para la comercialización del medicamento en el ámbito europeo y portugués, teniendo en cuenta la crisis actual. pandemia de COVID-19, así como la posibilidad (o no) de utilizar la licencia obligatoria en situaciones de pandemia.
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