Palabras clave
Salud de las Minorías Étnicas
Derecho a la Salud
DOI:
https://doi.org/10.17566/ciads.v14i2.1344Cómo citar
Resumen
Objetivo: relatar la experiencia de realización de un taller de capacitación sobre el derecho a la salud de las personas con albinismo. Metodología: re trata de un estudio descriptivo, con abordaje cualitativo, del tipo informe de experiencia, sobre un taller de capacitación dirigido a académicos y profesionales de salud de los cursos de Enfermería, Medicina, Psicología y Trabajo Social, desarrollado por el Proyecto Derecho a la Salud y Extensión del Sistema Único de Salud de Brasil. Resultados: el taller se dividió en tres estaciones de trabajo, que abordaron la ruptura de los estigmas relacionados con el albinismo, los aspectos biopsicosociales del albinismo y las políticas de atención a la salud de esta población, con énfasis en la Política Nacional de Atención Integral a la Salud de las Personas con Albinismo. Como herramienta orientadora de la discusión, se elaboró un formulario de autoevaluación sobre los conocimientos y actitudes de los participantes frente al albinismo. A través del uso de una metodología didáctica activa y de la colaboración de personas que forman parte de la población en cuestión, fue posible contribuir a la formación de los profesionales/académicos involucrados haciéndoles cuestionar la invisibilización de cuestiones relacionadas con la individualidad de las personas con albinismo, así como sus particularidades en términos de demandas de salud. Conclusión: dada la falta de abordaje biopsicosocial de la salud de la población con albinismo durante los cursos de pregrado en salud, el taller fue una herramienta importante para romper el ciclo de invisibilización y negación del derecho a la salud de las personas con albinismo.
Envío: 25/02/25| Revisión: 21/04/25| Aprobación: 21/04/25
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