[1]
“Eficácia, segurança e aspectos regulatórios dos medicamentos órfãos para doenças raras: o caso Zolgensma®”, Cad. Ibero Am. Direito Sanit., vol. 8, nº 3, p. 48–59, set. 2019, doi: 10.17566/ciads.v8i3.538.